Bir organizmanın genetik olarak farklı iki DNA tipine sahip olduğu durumlar, genetik kimerizm ve mikrokimerizm, sanıldığından daha yaygındır. Kimerizm, organ veya doku nakilleri ve kan transfüzyonları gibi olaylar sonucu ortaya çıkabilir ve gebelik sırasında mikrokimerizm sıklıkla gözlemlenebilir. Bu durum, bireysel kimlik ve DNA analizine dair geleneksel anlayışları sorgulamamıza neden olur.
Örneğin, Kaliforniyalı şarkıcı Taylor Muhl, doğum lekesi olarak kabul ettiği bir cilt anormalliğini araştırırken, kendisinin aslında bir kimer olduğunu keşfetmiştir. Muhl’un vücudunun bir kısmı ikiz kardeşinden aldığı genetik kodu taşımaktadır. Muhl, bu durumun çeşitli sağlık sorunlarına yol açtığını fark etmiştir.
Kimera Nedir?
Kimerizm, bir kişinin iki ayrı DNA setine sahip olmasıdır. Bu genetik farklılık, Taylor Muhl gibi kişilerde cilt pigmentasyonu, boyut farklılıkları ve otoimmün semptomlar şeklinde ortaya çıkabilir. Muhl'un durumu olan tetragametik kimerizm, iki yumurta hücresinin döllenip birleşmesiyle oluşur. Bu hücreler genetik olarak farklı olduklarından, kimerizmi meydana getirir.
Kimerizmin Yaygınlığı
Bir zamanlar nadir olarak kabul edilen kimerizm, günümüzde sanılandan daha yaygın görülmektedir. Organ nakilleri, kan transfüzyonları ve hamilelik gibi durumlar mikrokimerizme yol açabilir. Hamilelik sırasında annenin ve fetüsün hücreleri karşılıklı olarak birbirine geçebilir ve bu durum hayat boyu devam edebilir.
Kimerizmin Gelecekteki Etkileri
Kimerizm, tıp, adli tıp ve hukuk sistemlerinde DNA analizine dair mevcut anlayışları değiştirebilir. Çünkü tek bir kişide birden fazla DNA bulunması, kimlik belirleme süreçlerini karmaşık hale getirir. Gelecekte bu durum, özellikle adli olaylarda daha büyük bir rol oynayabilir. Örneğin, bir kişinin DNA'sı farklı zamanlarda yapılan testlerde iki farklı kişiyi işaret edebilir.
Kimerizm Nasıl Teşhis Edilir?
Kimerizm, genetik testlerle teşhis edilir. Bu testler, bir kişide farklı DNA setlerini ortaya çıkarabilir.
